作者：杨建德; 刘燕霏; 李本强马链球菌抗吞噬蛋白克隆与表达
摘要：为了研究链球菌的发病机制,试验采用了筛选马链球菌CF32株3～8 kb随机基因组文库的方法获得1个阳性克隆,测序拯救质粒得到序列,确定插入片段编码完整阅读框架的分子质量为41.077 ku,经序列分析、比较确认为抗吞噬蛋白,根据序列设计特异性引物PCR扩增该基因并克隆表达该蛋白。结果表明：该蛋白可分泌于菌体外,在培养11 h左右达到高峰。
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