作者：朱雪凤; 农清清; 范誉; 李江恒; 贾雪姣; ...细胞恶性转化mirnawrl68细胞
摘要：目的 构建微囊藻毒素-LR（microcystin-LR,MC-LR）诱导的人永生化肝细胞株（WRL68细胞）恶性转化模型,检测mi RNA表达谱,寻找差异表达的mi RNA。方法 用10 nmol/L MC-LR对WRL68细胞进行连续染毒至第25代,进行软琼脂集落形成实验及裸鼠成瘤实验。通过mi RNA芯片技术检测和分析对照WRL68细胞和恶性转化细胞的mi RNA表达谱;采用实时荧光定量PCR对芯片结果加以验证;应用Target Scan在线软件预测mi RNA可能调控的靶基因。结果 第25代MC-LR染毒组细胞在软琼脂中可以形成集落,能在裸鼠皮下形成肿瘤。芯片检测分析显示,表达差异显著的mi RNA有54个,表达上调有35个,表达下调有19个。实时荧光定量PCR结果显示,hsa-mi R-140-3p、hsa-mi R-19b-1-5p、hsami R-203a和hsa-mi R-494均下调（P〈0.05）,与芯片检测结果趋势一致。以生物信息学技术分析mi R-494可能调控的靶基因,结果预测到3个与肿瘤相关的潜在靶基因,分别是肿瘤坏死因子受体相关因子3（TNF receptor-associated factor 3,TRAF3）、微管相关肿瘤抑制基因（microtubule associated tumor suppressor 1,MTUS1）和结肠癌转移相关基因（metastasis associated in colon cancer 1,MACC1）。结论 MC-LR诱导肝细胞恶性转化过程中可引起mi RNA表达谱发生显著改变,差异表达的mi RNA可能在肝细胞恶性转化过程中起着重要作用。
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