作者：郑光明; 朱承驻; 张仁熙; 张建良; 侯惠奇脱氯率氯代酚水相电极间距生物降解一级反应加合物近中性机理
摘要：用平板介质阻挡放电等离子体技术和脉冲辐解方法研究了等离子体条件下水相中的4-氯酚脱氯的机理.研究结果表明,4-氯酚在等离子体中的脱氯近似为表观一级反应;4-氯酚的脱氯率与等离子体的电压和电极间距呈线性关系;溶液的pH值随着处理时间的增加而下降.用脉冲辐解方法得到的瞬态吸收光谱显示,在近中性和酸性条件下,4-氯酚主要经由4-氯酚的OH加合物进一步转化而脱氯;在碱性条件下,4-氯酚直接经过氯代酚氧自由基而进一步脱氯,脱氯率比中性或酸性的高.在等离子体条件下,水相中4-氯酚的脱氯主要是与·OH自由基作用的结果.4-氯酚在等离子体中脱氯后的产物为较易生物降解的酚类和有机酸类.
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