作者：顾雍; 孙贤波双酚a酒石酸盐酸羟胺硫酸根自由基
摘要：Fe^2＋/Na2S2O8（persulfate，PS）体系中存在Fe^2＋易发生沉淀且Fe3＋无法还原的问题，以典型的持久性有机污染物双酚A（bisphenolA，BPA）为研究对象，分别考察络合剂酒石酸（tartaricacid，TA）和还原剂盐酸羟胺（hydroxylamine，HA）强化Fe^2＋/PS体系对双酚A降解过程的影响。在Fe^2＋/TA/PS体系、Fe^2＋/HA/PS体系及Fe^2＋/TA/HA/PS体系中分别考察了盐酸羟胺投加量、酒石酸投加量、体系pH作用范围等因素的影响，同时对氧化作用机理加以分析。研究表明：酒石酸和盐酸羟胺均能提高双酚A在Fe^2＋/PS体系中的去除率，且均具有最优值；络合剂酒石酸起到长期促进作用，而还原剂盐酸羟胺起到短期促进作用。探针实验表明络合剂和还原剂共同强化的体系中·OH和SO4·-仍然是主要的氧化物种。当PS投加量均为2.64mmol·L-1时，30min内Fe^2＋/TA/HA/PS体系中SO4·-的生成量为11.3μmol·L-1，而Fe^2＋/PS体系中SO4·-的生成量为1.4μmol·L-1，表明体系通过加速了自由基生成速率从而加快了双酚A的降解。研究结果表明Fe^2＋/TA/HA/PS体系在中性条件下实现了对双酚A的强化降解，显著优于Fe^2＋/PS体系。
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