作者：新型催化不对称合成手性药物碳硼烷上海过渡金属催化手性化合物不对称反应不对称催化
摘要：过渡金属催化的不对称反应对于大量合成手性化合物以适应医药界对于手性药物日益增长的需要具有重要意义。然而由于不对称合成手段的缺乏，在硼笼上实现手性的研究尚处于简单手性拆分的初级阶段，大大限制了其应用于药物化学、材料化学及不对称催化等“手性”在分子设计中占有重要地位的领域。邻一碳硼烷的CH和BH位点分别位于高度对称的二十面体的十二个顶点，而取代基的引人可以降低分子的对称性，从而在硼笼上引进手性要素。
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