作者：胡薇; 周新木合成工艺改进苄基抗糖尿病药物手性中间体后处理方法丙酸乙酯羟基苯基氢氧化钠铜配合物稀盐酸乙氧基激动剂硫酸铜溴化苄乙醇钠重结晶反应氨水产物收率
摘要：O-苄基-L-酪氨酸是合成新型抗糖尿病药物PPARγ/α激动剂手性中间体S(-)3-(4-羟基苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯的重要原料.本文在氢氧化钠作用下,L-酪氨酸、硫酸铜、溴化苄反应得到O-苄基酪氨酸铜配合物,然后采用EDTA-2Na一锅法的后处理新工艺,得到O-苄基-L-酪氨酸.该后处理方法,省去了用稀盐酸-氨水或稀盐酸-乙醇钠反复处理的麻烦,且产物无需重结晶,收率提高了22.6%.
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