作者：吴彦彬 吴正岭正丙基胺合成
摘要：以正丙基胺（C3H9N）、γ-丁内酯（C4H6O2）为原料合成1-正丙基-2-吡咯烷酮,在n（C3H9N）：n（C4H6O2）=1.26：1.0,反应温度255～260℃、时间3.0～3.5 h、压力4.5～5.0 MPa的优化条件下,γ-丁内酯转化率≥98.15%,目标产物1-正丙基-2-吡咯烷酮选择性≥97.25%,目标产物的纯度可以达到99.86%以上。方法解决了以磷酸作为催化剂合成过程中对设备腐蚀、后续分离提纯困难的缺点,具有工艺简单、操作方便、转化率及选择性高、成本低的特点,具有重要应用价值。
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