作者：杨宪伟; 徐量; 崔艳丽第3代头孢抗菌药物头孢匹胺合成工艺
摘要：目的:探究第3代头孢类抗菌药物头孢匹胺的合成工艺。方法:将4-OH-6-CH3-2-吡喃酮作为原料,合成(2R)-2-[(4-羟基-6-甲基-3-吡啶)甲酰胺基-2-(4-羟基苯基)乙酸,然后将其与(6R,7R)-3-[(-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]-7氨基-8氧代-5硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2羧酸进行反应,进而得到第3代头孢类抗菌药物头孢匹胺。结果:该工艺最终反应总收率达到19.53%。结论:头孢匹胺的合成工艺操作简单、反应总收率高,可以在药物制备中得以广泛推广、应用。
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