作者：吕新宇; 单俊; 邱滔12合成抑菌活性丙硫菌唑
摘要：以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料,经亲核取代、开环、闭环和亲核取代反应制得1-氯-1-氯乙酰基环丙烷(5);5与1,2,4-三氮唑反应制得1-三唑基乙酰-1-氯代环丙烷(6);6与一系列卤代化合物进行亲核取代反应制得6个新化合物(7a~7f);7a~7f经还原反应合成了6个新型的1,2,4-三氮唑类化合物(8a~8f),其结构经^1HNMR,^13CNMR,LC-MS和元素分析表征。采用生长速率法研究了化合物的杀菌活性。结果表明:用药量为50μg·mL^-1时,化合物8f对立枯丝核菌和禾谷镰孢菌的抑制率分别为56.8%和43.8%,化合物8e对黄瓜枯萎病菌的抑制率为57.9%。
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