作者:白林山 刘会峰 刘新华 戚兴宝色酮合成抗癌活性分子对接
摘要:取代苯甲醛与取代2-羟基苯乙酮缩合形成α,β-不饱和酮(4a-4 f);4用H2O2氧化关环制得取代-3-羟基-2-取代苯基色酮(5a-5 f);5与2-氯-5-氯甲基吡啶反应合成了6个新型的含二氯五氯甲基吡啶结构的色酮类衍生物(6a-6 f),其结构经1H NMR,13C NMR和元素分析表征。初步体外活性实验结果表明,部分化合物具有较好的抗胃癌细胞(SGC-7901)活性。
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