作者：藏林; 封岩; 门磊; 仇雪梅; 王秀利实时荧光定量pcr
摘要：为应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析红鳍东方鲀( Takifugu rubripes )卵黄蛋白原( Vitellogenin,Vtg)基因的组织表达谱,利用Primer5.0软件设计了扩增红鳍东方鲀Vtg基因片段的引物并进行了qPCR评估。结果显示:引物对VtgF-VtgR在qPCR扩增时,熔解曲线为单一尖锐峰;标准曲线分析显示:引物的扩增效率为105.32%,R^2值为 0.999。上述结果说明该对引物具有良好的扩增特异性和扩增效率,满足了qPCR扩增的要求。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
