作者：田倩; 李雁凌; 李晓环; 李芝; 李月贞颈部透明带检查染色体妊娠结局
摘要：目的探讨胎儿颈项透明带（nuchal translucency,NT）增厚对产前诊断的意义,积累有价值的临床资料。方法选择接受常规产检的单胎孕妇,孕龄为11~13~（＋6）周,经腹彩色多普勒超声检查胎儿NT,NT≥3 mm视为异常,收集74例异常病例为研究对象,追踪妊娠结局。结果在74例NT增厚的病例中,正常足月分娩56例,自然流产1例,原因不明死胎1例,因胎儿发育异常妊娠中期引产16例（其中染色体核型分析异常引产5例,器官异常引产11例）。74例NT增厚者有25例行介入性产前诊断,染色体异常8例,染色体异常率32.00%（8/25）,其中21-三体综合征5例,18-三体综合征2例,13-三体综合征1例,21-三体综合征占染色体异常的62.50%（5/8）。因器官异常引产的11例中,心脏畸形5例,脑积水2例,先天性膈疝1例,淋巴管囊肿1例,全身水肿1例,多囊肾1例,先天性心脏畸形胎儿占所有胎儿畸形的45.45%（5/11）。结论 NT增厚对于胎儿染色体异常及结构异常筛查有重要意义,NT增厚胎儿不良妊娠结局风险增加。
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