作者：牛彦平; 王秀芳; 徐增年; 吕占军克隆细胞分子探针原位杂交
摘要：目的用p53、CDK4基因引物扩增的生物素标记的互补DNA(cDNA-Biotin) 探针,检测S2D9、H2D8、E2G8及L3E11克隆瘤细胞株中p53、CDK4相关基因表达的差异.方法提取S2D9、H2D8、E2G8及L3E11克隆细胞总RNA,分别用p53、CDK4基因引物经反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)扩增.扩增产物用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳,经银染显色后,切下4个克隆细胞间有差异的条带,回收DNA再次扩增,扩增产物经纯化后用生物素标记,制成生物素标记的cDNA探针,再与4株克隆瘤细胞涂片,做探针原位杂交.结果 4个克隆瘤细胞株的RNA与2种引物RT-PCR后,获得22条可以进行克隆的cDNA,取其中11条经生物素标记成cDNA探针.这些探针多数与不同瘤细胞株杂交显示较明显差异. 结论这些自制的cDNA-Biotin探针可以作为质控克隆瘤细胞株的试剂.
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