作者：冶贵生遗传变异
摘要：研究D型产气荚膜梭茵（Clostridiumperfringens）青海分离株￡毒素基因的遗传变异特点，试验设计特异性引物扩增ε毒素基因，目的基因片段大小为888bp。建立PCR反应体系并设置反应条件，扩增产物进行电泳检测、纯化、测定核苷酸序列，与参考序列进行同源比时分析。结果表明，目的基因扩增良好，分离茵株WC—epsilon—FL与菌株C60—3、NCTC8346、Mukteshwar、AJ250956的核苷酸序列的同源性依次为99．9％、99．8％、98．9％、99．4％。
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