作者：朱鹏; 郑朝新; 陈道达真核表达载体反义基因治疗促血管生成素重组基因构建鉴定肿瘤细胞酶切克隆dna
摘要：目的构建人促血管生成素-2(Ang-2)反义真核表达载体.方法应用基因重组技术将Ang-2 cDNA反向克隆到真核表达载体pEGFP-N1中.结果XholI、BamhI双酶切后,反义重组基因为5.4kb和0.726kb两条带,与理论计算相符.结论成功构建人Ang-2真核表达载体,为肿瘤细胞的Ang-2反义基因治疗研究创造了条件.
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