作者：吉建新; 廖伟娇; 邱志辉; 潘广祠; 张婷alp活性牙周膜细胞elisa法检测纤维结合蛋白酶动力学方法碱性磷酸酶l细胞人牙周膜体外培养fn含量细胞合成抑制作用牙周组织对照组水平pdl
摘要：目的探讨转化生长因子-α,β(TGF-α,β)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜(PDL)细胞碱性磷酸酶(ALP)活性及纤维结合蛋白(Fn)合成的影响.方法体外培养人PDL细胞,与一定浓度的TGF-α,β或bFGF作用后,用ELISA法检测Fn含量,用酶动力学方法检测ALP活性.结果 TGF-α使PDL细胞合成Fn的水平(0.937±0.036)比对照组(0.687±0.023)增加了136.4%(P＜0.05),TGF-β使Fn的水平(2.885±0.052)明显提高(P＜0.001),bFGF组(0.738±0.041)则没有明显影响(P＞0.05).与对照组(2.431±0.051)相比,TGF-β(1.748±0.042)可抑制PDL细胞的ALP活性(P＜0.05),bFGF(1.138±0.046)显著抑制PDL细胞的ALP活性(P＜0.01),TGF-α(0.331±0.022)的抑制作用更强(P＜0.01).结论 TGF-α,β和bFGF可能通过调节PDL细胞的ALP活性和合成Fn的水平,发挥PDL细胞在牙周组织的再生中的作用.
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