作者：肖宏; 卢洪洲肝纤维化治疗新进展肝功能失代偿免疫缺陷细胞计数反转录酶抑制剂耐药变异蛋白酶抑制剂干扰素联合
摘要：HIV合并HCV可加快肝纤维化进程,增加肝功能失代偿风险[1],尤其是CD4细胞计数下降的患者,是HIV感染肝脏相关疾病死亡的主要原因。考虑到HIV介导的免疫缺陷在促进HIV/HCV患者肝纤维化进展中的作用,早期抗逆转录病毒治疗（ART）持续抑制HIV对于提高患者生存率、延缓肝纤维化进展具有重要意义[2],是治疗指南一致推荐的HIV/HCV合并感染的关键治疗原则。然而近年来许多队列研究表明,即使患者HIV得到持续抑制,
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