作者：颜炳柱 王晓韧 许磊 朱安超 杨宝山 刘冰...急性肝衰竭炎症
摘要：目的探讨一氧化碳释放分子-2对小鼠急性肝功能衰竭（ALF）的保护作用及机制。方法雄性C57BL/6小鼠30只随机分为对照组、模型组和保护组,每组10只。通过一次性腹腔注射脂多糖/D-氨基半乳糖（LPS/D-GalN）构建小鼠ALF的动物模型,CORM-2于造模前30 min行尾静脉注射,造模后6 h分别留取血清、肝组织标本。生化分析仪检测血清中ALT、AST水平,HE观察肝脏病理改变,酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中TNF-α和IL-6的水平,反转录酶-聚合酶链反应（RT-PCR）检测肝组织中TNF-α和IL-6 mRNA的表达。结果保护组小鼠血清ALT[（1274.60±157.24）U/L比（3499.00±136.19）U/L]和AST[（1151.50±244.58）U/L比（4079.50±481.11）U/L]水平均明显低于模型组（均t1=33.81,t2=17.16,P〈0.05）;与模型组比较,保护组肝组织炎性细胞浸润明显减少,肝细胞坏死程度明显减轻[（0.14±0.05）比（0.37±0.05）,t=10.29,P〈0.05];保护组小鼠血清和肝组织中TNF-α[（139.60±28.39）pg/mL比（447.34±128.17）pg/mL、（0.31±0.03）比（0.69±0.05）]和IL-6[（215.21±85.16）pg/mL比（1461.58±244.90）pg/mL、（0.33±0.03）比（0.72±0.05）]表达水平明显低于模型组（均t1=7.41,t2=20.61,t3=15.20,t4=21.15,P〈0.05）。结论 CORM-2能够抑制小鼠ALF时的炎性反应,减轻肝脏病理损伤,其机制可能与抑制促炎细胞因子TNF-α和IL-6的释放有关。
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