作者：齐向辉; 朱绮霞; 韦宇拓; 黄鲲; 黄日波弗氏柠檬酸菌甘油脱水酶克隆表达克隆和表达酶基因柠檬酸大肠杆菌基因组dna
摘要：以弗氏柠檬酸菌(Citrobacter freundii)基因组DNA为模板,通过PCR得到甘油脱水酶(glycerol dehydratase)基因dhaB、dhaC、dhaE,克隆到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSE-dhaBCE.将此重组质粒转化到E.coliJM109中,重组菌株SDS-PAGE结果显示有明显的61kD、22kD、16kD三条特异性蛋白条带出现.重组菌株经诱导表达,酶活力为11.59U/mL.
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