作者：周文广; 韦宇拓; 黄鲲; 陈发忠; 黄日波克雷伯氏菌甘油脱水酶基因大肠杆菌克隆表达质粒
摘要：利用PCR技术从克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae ATCC49790)总DNA中扩增得到甘油脱水酶(glycerol dehydratase,DHAB)基因的DN段,并将其连接到表达质粒pSE380,携带有重组质粒pSE-dhaB的大肠杆菌JMl09实现了dhaB基因的表达;对含有dhaB工程菌进行表达研究,表明工程菌在37℃,以1.0mmol/L IPTG诱导5h酶活力即达到1164.14U/L,比野生菌酶活力(168.69U/L)提高了6.9倍.
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