作者：吕良 唐焕焕 阳艳丽 苑博 陈梦青 陈高建 ...肝癌荧光探针糖摄取诊断
摘要：目的评价荧光D-葡萄糖同系物2-NBDG作为肝癌细胞BEL-7402荧光探针的价值。方法肝癌细胞株BEL-7402培养24h后分为实验组及对照组，其中实验组加入5mmol／LD-葡萄糖的DMEM培养基，对照组加入不合5mmol／LD．葡萄糖的DMEM培养基，再将两组各分为两个亚组加入不同浓度的2-NBDG（0．3mmol／L、1mmol／L），即共4组：0．3mmol／L2-NBDG＋5mmol／LD-葡萄糖组、1mmol／L2-NBDG＋5mmol／LD-葡萄糖组、0．3mmol／L2-NBDG组、1mmol／L2-NBDG组。比较备组细胞荧光强度，分析2-NBDG在肝癌细胞BEL-7402中的摄取及荧光成像情况，以及D-葡萄糖对2-NBDG的抑制竞争作用。结果0．3mmol／L2-NBDG组的相对荧光强度为（78．72±3．78）％，低于1mmol／L2．NBDG组的（100．00±8．23）％（P〈0．05）。0．3mmol／L2-NBDG4-5mmol／LD-葡萄糖组的相对荧光强度为（20．67±1．46）％，明显低于0．3mmol／L2-NBDG组的（78．72±3．78）％（P〈0．05）。1mmol/L2-NBDG4-5mmol／LD-葡萄糖组的相对荧光强度为（22．23±2．01）％，明显低于1mmol／L2-NBDG组的（100．00±8．23）％（P〈0．05）。结论2-NBDG可被肝癌细胞BEL-7402快速摄取，并可通过荧光强度的方式量化其摄取程度，D-葡萄糖可竞争性抑制肝癌细胞BEL-7402对2-NBDG摄取。2-NBDG可以作为人源肝癌细胞株BEL-7402的检测荧光探针。
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