作者：孙燕; 侯雪晶; 呼海燕子痫前期儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因突变
摘要：目的：研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因rs4680位点Val158Met（G→A转换）多态性与子痫前期的关联。方法：应用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术,检测80例正常妊娠妇女（对照组）及70例子痫前期患者（病例组）的COMT基因Val158Met多态位点基因型及等位基因分布频率。结果：COMT基因Val158Met多态位点G、A等位基因在两组的分布频率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。COMT GG、GA、AA基因型分布频率,两组比较差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论：COMT基因Val158Met（G→A转换）多态位点可能与子痫前期的发病无关。
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