HI,欢迎来到学术之家,发表咨询:400-888-7501  订阅咨询:400-888-7502  股权代码  102064
0

116例唐氏综合征高风险产前诊断分析

作者:庞丽红; 李敏清; 许代娣; 蒙春兰宫内产前诊断唐氏综合征诊断分析高风险先天性智力低下新生儿发病率心血管疾病先天愚型染色体病

摘要:唐氏综合征即先天愚型,又称21-三体综合征(Down's syndrome),是导致先天性智力低下的最常见染色体病之一,新生儿发病率为1/700~1/800.由于患者表现为智力障碍,多伴有严重的心血管疾病及其它畸形,生活不能自理,同时生存期长,目前尚无有效的治疗方法,给社会和家庭带来严重的精神和经济负担.我院产前诊断中心对唐氏综合征高危孕妇进行宫内产前诊断,以防止患儿出生,取得良好效果,现报告如下.

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

广西医科大学学报

《广西医科大学学报》(CN:45-1211/R)是一本有较高学术价值的月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《广西医科大学学报》为国内外公开发行的综合性医药卫生类学术期刊,本刊辟有基础研究、临床研究、临床交流、调查研究、技术与方法、综述、护理园地、病例报告等栏目。

杂志详情