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TERT-原位杂交技术的使用难点及解决方法

作者:曹阳; 黄巨恩原位杂交技术诊断常见分子病理学rna原位杂交原位杂交检测组织切片基因分析寡核苷酸探针试剂盒

摘要:RNA原位杂交技术在基因分析和诊断方面能作定性、定位和定量分析,已成为最有效的分子病理学技术之一[1].用寡核苷酸探针检测组织切片中相关的mRNA是较为常见的RNA原位杂交[1],而Telomerase Reverse Transcriptase(TERT)又是较为常用的原位杂交检测试剂盒,其探针较短,组织穿透性好,有较高的灵敏度.由于在大多数的恶性肿瘤中存在着TERT-RNA,所以,TERT-原位杂交检测方法可以应用于众多的恶性肿瘤的诊断.但由于该方法存着消化时间、杂交时间、温度难以掌握以及杂交液滴加多少较难控制等技术难点,常常会使结果出现假阳性或假阴性.我们采用TERT-原位杂交检测方法对舌癌标本进行了检测,经过反复的实践、改进,解决了许多的难点,获得了比较满意的结果,现报道如下.

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