作者：柴洋(综述); 谢明祥(审校)lin28ggagzkdcsd
摘要：目前认为LIN28/let-7信号通路[1]在胚胎发育、炎症和代谢中的调控[2]与恶性肿瘤的产生和发展机制密切相关[3]。LIN 28适度表达与Oct 4、Sox 2和Nanog共同将人体成纤维细胞重组成多能干细胞,而LIN28过度表达则诱导细胞恶性变[4]。LIN28已被证明在let-7转录后调控中通过抑制let-7而致癌。据报道,LIN28在一些预后较差的肿瘤中高表达,如乳腺癌、恶性生殖细胞肿瘤、卵巢癌、B细胞淋巴瘤、肺癌和神经胶质瘤。并且与血清甲胎蛋白(AFP)水平升高、高级别肝癌发生以及结肠癌整体生存率降低、肿瘤复发可能性增加相关。因此,深入研究LIN28/let-7通路的调控机制将为恶性肿瘤的诊断和治疗提供新的策略。
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