作者：赵建伟; 凌晓璇; 杨磊; 黎银燕; 纪卫东; ...肺癌dna双链断裂nbs1多态
摘要：目的：研究DNA双链断裂修复基因NBSl编码区8360G〉C（Glul85Gln）多态与我国南方人群肺癌发病的关联。方法：应用病例对照研究方法，采用PCR—RFLP技术检测300例肺癌患者与正常对照8360G〉C多态位点的基因型．用SAS9．13软件分析该位点变异与肺癌发病的关系。结果：NBSl的8360G〉C基因型频率在肺癌与对照中的分布差异有显著性（P：0．0230）；携带GC变异基因型个体发生肺癌的危险性是GG基因型携带者的1．28倍（adjustedOR=1．28；95％CI：1．04—1．59；P：0．025），携带cc变异基因型个体的危险性则是1．93倍（adjustedOR=1．89；95％CI=1．43—2．5l；P〈0．001），且存在显著的等位基因剂量一效应关联（Ptrend=0．0049）。结论：NBSl编码区8360C变异基因型与我国南方人群肺癌发病有关，它可能是我国南方人群肺癌发病的一个遗传相关因素。
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