作者：陈劲海; 董伟华; 孔天翰舟山眼镜蛇蛇毒毒素肿瘤
摘要：目的：观察蛇毒（SV）及其有效组分体内外的抗癌活性，为SV抗肿瘤新药的开发提供实验依据。方法：采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）筛查不同浓度（5—20mg／mL）SV及其7种分离组分对人结肠癌细胞株（HCT-8）、人肝癌细胞株（Bel-7402）、人口腔上皮癌细胞株（KB）、人乳腺癌细胞株（MCF-7）的影响；并用小鼠肝癌（H22）动物移植瘤作为实验动物模型，进一步观察SV及其组分Ⅳ（0．01-0．03mg／kg）对瘤重、脾重、外周血白细胞和体质量的影响。结果：SV、Ⅲ2和Ⅳ的肿瘤抑制作用较为明显，三者的浓度在20μg／mL时，对HCT-8、Bel-7402、KB以及MCF-7具有非常显著的抑制作用，对HCT-8的抑制率分别为84．37％、79．39％和85．78％；对Bel-7402的抑制率分别为89．64％、88．13％和92．08％；对KB的抑制率分别为90．08％、91．30％和93．93％；对MCF-7的抑制率分别为89．88％、89．49％和92．33％。腹腔注射10d后，组分Ⅳ对H22有明显的抑制作用，SV组分Ⅳ3个浓度组的瘤重分别为（0．81±0．20）g、（0．70±0．18）g、（0．61±0．17）g，均明显低于对照组瘤重[（1．19±0．21）g，P〈0．05]，肿瘤生长抑制率（IR）分别为31．93％、41．17％和48．73％。Ⅳ各剂量组小鼠脾脏指数较对照组增加，白细胞数与对照组相比无明显变化。结论：SV及其7种分离组分均能有效抑制4种人肿瘤细胞株（HCT-8、Bel-7402、KB及MCF-7）的生长，不同的SV分离组分对同一肿瘤细胞抑制作用有差异；不同肿瘤细胞对同一SV分离组分的反应性也不同。SV分离组分Ⅳ对动物移植性肿瘤小鼠肝癌H22有良好的实验疗效。
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