作者：王刚; 张灯青; 李贤英; 金武松嘧啶炔合成
摘要：化合物1用氢氧化钾脱去异丙醇保护基得到端基炔2,化合物2与5-溴-2-十二烷基嘧啶经Sonogashira偶联反应生成3,化合物3用氟化四丁基铵脱去二甲基叔丁基硅基（TBS）保护基得到4,化合物4经取代反应生成了目标化合物5.化合物5的结构经1H NMR和MALDI-TOF mass进行了确认.化合物5中苯环作为donor部分,炔作为π部分,嘧啶作为acceptor部分从而构成了D-π-A结构.
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