作者：高越颖; 冯磊; 邱丽颖王不留行提取物急性毒性小鼠血管生成抑制剂
摘要：探究了王不留行提取物对小鼠的毒性剂量并对其毒性表现进行观察。采用常规急性毒理学研究的方法，选用ICR小鼠探究最小致毒量和最小致死量，HE染色观察其主要器官形态学变化，玻璃毛细管法测定血液凝固时间，生化法测定组织SOD活力、MDA含量及血清BUN、AST、ALT含量。结果显示：（1）致毒剂量：王不留行提取物对小鼠的最小致毒量为100mg／kg，最小致死量为1500mg／kg；（2）毒性表现：低剂量组（200mg／kg）给药后1d凝血时间缩短，其余指标与对照组相比无显著差异，高剂量组（1000mg／kg）小鼠自主活动减少，体重增长率明显下降，给药后1d血液凝固时间缩短，主要器官形态学明显改变，心脏SOD活性降低，MDA含量升高，血清BUN含量升高，其余指标未见明显改变。王不留行提取物高剂量（1000mg／kg）对小鼠的血液凝固、心和肾脏有一定的毒性作用。
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