作者：夏训明(编译)套细胞淋巴瘤疾病复发登记号药物治疗治疗无效美国fda
摘要：美国FDA于2019年11月14日宣布批准百济(美国)公司(BeiGene USA Inc.)新药Brukinsa(zanubrutinib,泽布替尼,CAS登记号1691249 45 2)片剂用于成人治疗复发性或顽固性(难治性)套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma),适用于之前至少使用过1种药物治疗的患者(即疾病复发或治疗无效)。
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