作者：许小琪; 杨松林; 王军; 赖建辉; 郭思旖; ...丹酚酸b增生性瘢痕多靶点
摘要：目的通过网络药理学技术对丹酚酸B(SAB)治疗增生性瘢痕(HS)进行多靶点预测分析,探讨其可能作用机制。方法联用GeneCards、SEA、SIB、ChEMBL数据库获取SAB作用靶点,通过Genecards及DisGeNET数据库预测HS相关靶点,筛选出SAB治疗HS的潜在靶点并运用Cytoscape软件进行可视化处理,得到“成分-靶点-疾病”网络;利用STRING数据库构建PPI网络并运用Cytoscape软件进行可视化处理;利用Cytoscape软件中ClueGO插件对靶点进行GO细胞组成、分子功能、生物进程分析;运用R软件3.5.3中ClusterProfile 3.8工具包对潜在靶点进行KEGG信号通路富集分析。结果筛选出42个潜在靶点并通过构建PPI网络反映靶点间的相互关系。GO和KEGG分析结果表明,这些靶点涉及多方面的分子功能及多种生物过程并通过调控IL-17、TNF、HIF-1信号通路等128条通路来发挥抗瘢痕增生的作用。结论本研究反映了SAB经多靶点、多通路协同作用抑制HS的作用特点,初步阐明其潜在作用机制,为后续研究开展提供新思路。
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