作者：朱均; 黄国庆; 王瑢; 彭彤; 马丽兰; 王海...cyp2c9多态性创造酶切位点
摘要：目的调查广东人群CYP2C9基因第3外显子374G〉A位点多态性。方法应用创造酶切位点PCR扩增跨越374G〉A位点的DN断，用MluI酶切PCR产物，通过PAGE－银染判断基因型。结果在受检的532例广东人中，未检出A374突变等位基因即CYP2C9。14等位基因，所有个体的基因型均为野生型纯合子G374／G374。结论CYP2C9女14等位基因为广东人群的稀有等位基因。
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