Polγ酶结构的发现为研制毒性较低的抗艾滋病毒药物指明方向

抗艾滋病毒药物原子结构关键酶毒性pol得克萨斯大学研制生物化学

摘要：通过发现人类的一个关键酶的原子结构,得克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员为设计毒性较低的抗艾滋病毒药物指明了方向。得克萨斯大学奥斯汀分校化学和生物化学助理教授Whitney Yin博士指出,很多抗艾滋病毒药物被设计来阻止DNA的复制过程。由于病毒复制过程被阻止,有助于治疗病毒感染。

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