作者：刘雅茹; 冯雪松奥美拉唑中间体合成
摘要：目的 合成奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑。方法 以4-甲氧基_2一硝基苯胺为原料，经锌粉还原后，再与乙基黄原酸钾环缩合制得2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑。结果 收率80％。结论 该方法简单易行，适合工业化生产。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
《广东药科大学学报》（CN：44-1733/R）是一本有较高学术价值的大型双月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《广东药科大学学报》主要读者对象对国内外医药研究机构、高等医药院校师生以及临床医药工作者等。
省级期刊
人气 19979 评论 11
人气 16902 评论 12
北大期刊、统计源期刊
人气 16055 评论 13
人气 15647 评论 11
