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腺苷类似物对肿瘤细胞的选择毒性效应

作者:朱峰; 刘新光; 梁念慈腺苷类似物细胞毒ic50细胞形态学凋亡

摘要:目的观察3种典型腺苷类似物对肿瘤细胞的毒性效应.方法以胎盼蓝活细胞拒染法测定药物对细胞生长、增殖的抑制及IC50 ;以流式细胞术(FCM)观察药物对细胞周期的影响;以荧光双染法(Hoechst33258/PI)观察药物对细胞形态学的影响;以Western blot法观察药物对细胞P53、Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.结果 2-ClAdo、2-CldAdo对所研究的细胞均有程度不等的毒性;2'-dAdo对各细胞生长、增殖均无明显抑制(c=100 μmol/L即30 μg/mL内);2-CldAdo明显阻断细胞于S、G2/M期,2-ClAdo阻断细胞于G0/G1期;2-CldAdo 致细胞坏死为主,2-ClAdo 既致细胞坏死又诱导凋亡;2-ClAdo 下调Bcl-2,上调P53、Bax蛋白表达;2-CldAdo小幅上调P53、小幅下调Bcl-2,不影响Bax蛋白表达.结论腺苷类似物对细胞生长、增殖呈选择性抑制,2-ClAdo、2-CldAdo对实体肿瘤细胞有程度不等的毒性,其毒性差异与凋亡相关因子P53、Bcl-2、Bax介导有关.

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广东药科大学学报

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