作者：马光荣; 马克林akt磷酸化细胞增殖肝细胞肝癌
摘要：利用RNA干扰技术研究USP22沉默对肝癌细胞系增殖的影响及其可能的分子机制。本研究采用USP22小干扰RNA技术．对体外培养的USP22阳性肝癌细胞株HepG-2及SMMC-7721细胞株进行siRNA转染．用qRT-PCR及Westernblot技术分析胞内USP22、AKT、p-AKT表达水平，并利用CCK8检测细胞增殖能力。结果发现：USP22-siRNA转染24h及48h后．两株肝癌细胞株胞内USP22水平明显降低．AKT磷酸化水平明显降低。CCK8结果显示，USP22沉默和显著抑制肝癌细胞增殖能力。结果提示：对USP22的沉默可显著抑制AKT的磷酸化，USP22可能通过AKT的磷酸化途径促进肝癌细胞增殖．USP22可能是肝癌患者预后的重要靶点。
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