作者：史瑞新; 付喜宏; 庄金良; 杨陆一成骨细胞压力碱性磷酸酶
摘要：探讨低能量激光照射（1ow--level laser irradiation,LLLI）联合压力刺激对人成骨样细胞的碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性和胞内Xa^2＋浓度的变化规律的影响,揭示LLLI促进正畸牙齿压力侧骨改建的机制。将对数生长期的人成骨样细胞MG-63随机分为4组,对细胞施加压力采用Foreel四点弯曲体外细胞力学加载装置,用Ga-Al-As半导体激光器（808 nm,500 mW）进行照射。组Ⅰ（对照组）：不加力,不进行激光照射。组Ⅱ（压力组）：利用细胞加载装置对细胞加压力,加力板变形量为3 000 ustrain,加力时间1h。组Ⅲ（激光组）：激光照射1 min,剂量3.75 J·cm。组Ⅳ（联合组）：细胞加力（加力方式同组Ⅱ）后,激光照射（方式同组Ⅲ）。四组细胞均用分光光度计测量细胞内ALP活性。第二部分实验对胞内Ca^2＋浓度变化进行测定,将MG-63细胞分为2组：压力组和激光张力组,2组细胞分别加力0,5,15,30,60 min,激光压力组再激光照射1 min后收取细胞。用荧光探针Fluo-3-AM测定成骨样细胞内Xa^2＋浓度。结果显示第一部分实验与对照组相比,其余3组的ALP活性均明显增强（p〈0.05）,但联合组的ALP活性分别低于压力组和激光组（p〈0.05）。第二部分实验显示：第1组压力引起胞内Ca^2＋浓度随时间剧烈变化,第2组变化曲线平缓,但Xa^2＋浓度水平两组无明显差异。由此得出结论适宜的压力和弱激光及联合应用均能增加成骨细胞的ALP活性,两者联合应用时较单独应用时成骨细胞的ALP活性稍有降低,压力组和激光压力组胞内Ca^2＋浓度的变化曲线不同,说明在正畸牙齿的压力侧,低能量激光的应用可以降低由压力引起的成骨细胞活性增加,减少成骨,破骨相对增加,促进牙齿移动,LLLI极可能通过调节Xa^2＋浓度的变化规律来调节成骨细胞活性。
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