作者：王玉; LI; Ying-sing; 张正行; 安登魁维生素a酸表面增强拉曼光谱药物检测限表面增强拉曼散射氯仿定量分析银溶胶伸缩振动基团
摘要：将水中不溶的药物维生素A酸(VAA)溶于氯仿中, 然后与银溶胶液混合, 振摇, 取静置分层后的上层溶胶液测定表面增强拉曼光谱, 氯仿在银溶胶中无表面增强效应, 不干扰维生素A酸的测定. 与固体粉末拉曼光谱相比较, 对光谱峰归属进行了解释. 通过分析CO伸缩振动带和ν(COO)振动峰明显增强的现象, 讨论了维生素A酸分子在银颗粒表面可能的吸附取向, 并推断维生素A酸在银表面的吸附发生在COO-基团. 以维生素A酸表面增强拉曼光谱在1 583 cm-1处的峰强度对浓度进行线性回归, 求得线性回归方程Y=1.0×108+955.85, 在1.0×10-6～5.0×10-5 mol·L-1范围呈良好的线性关系, 最小检测限为1.0×10-7 mol·L-1. 结果表明, 维生素A酸表面增强拉曼光谱峰数量少, 灵敏度高, 是定量分析痕量维生素A酸的很好方法.
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