作者：黄世杰idelvionfdabehring融合蛋白凝血因子临床试验链接技术dna出血事件药物暴露
摘要：2016年3月FDA批准CSL Behring公司的Idelvion用于治疗儿童和成人B型血友病。Idelvion是第1个长效的通过DNA链接技术产生的凝血因子-白蛋白融合蛋白（rⅨ-FP）,可以替代因子Ⅸ,并提高其半衰期,以阻止或控制出血。
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《国际药学研究杂志》（CN：11-5619/R）是一本有较高学术价值的大型双月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
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