作者：杨琼（摘）; 魏文斌（校）阿托品治疗儿童近视羟丙基甲基纤维素多焦视网膜电图屈光度数最佳矫正视力近视进展交叉柱镜
摘要：本研究为随机、双盲及安慰剂对照试验，旨在观察阿托品治疗儿童近视的有效性及安全性。400例6～12岁儿童分成两组，每组200例，左、右眼各100只参与治疗。两组间无年龄、性别及种族差异，屈光度数-1．00～6．00D。阿托品治疗组平均近视为（-3．36±1．38）D，安慰剂组平均近视为（-3．58±1．17）D，两组治疗眼眼轴平均长度24．80mm。两组未治疗眼平均近视分别为（-3．40±1．35）D和（-3．55±1．21）D，平均眼轴长分别为24．81和24．76mm。治疗组予1％阿托品，对照组予安慰剂每晚1次（安慰剂含0．5％羟丙基甲基纤维素和1：10000苯扎氯胺）持续2年。研究期间，所有儿童行睫状肌麻痹后自动验光以及全面的眼球生物学测量（包括前房深度、晶状体厚度、玻璃体腔深度和眼轴长。眼轴长平均测6次，离散值〈0．12mm）。近视进展定义为相对于基线值而变化的等效球面量（SER），基线值于初次治疗后2周测定。近视进展的分析包括三部分：M（球镜度数）、J0（0度线上的Jackson交叉柱镜度数）、J45（45度线上的Jackson交叉柱镜度数）。用最佳矫正视力，眼压，裂隙灯、眼底检查及多焦视网膜电图评价安全性。
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