作者：Uzeyir; Gunenc; Gul; Arikan; Ferim; Gu...青光眼引流器脉络膜上腔
摘要：目的：评估一种由睫状体前和脉络膜上腔引流房水的新型植入装置Suprajet的有效性和安全性。方法：该项研究使用5只兔子。每只兔子的一眼植入Suprajet。引流器通过位于上方的透明角膜切口，经由前房置入脉络膜上腔。引流器近端位于睫状体根部，远端位于脉络膜上腔。兔子饲养、观察4wk。使用Tonopen AVIA测量术前和术后的眼压。最后一次随访观察时，兔子被牺牲处死，眼球摘除，进行大体上和组织学的观察评估。结果：术前眼压为18.6±6.1mmHg。术后1wk眼压为8.4±1.1mmHg。术后2wk 1只兔子死亡。因此，仅有4只兔子进行了后续观察。术后2wk眼压为11.0±2.8mmHg，术后3wk为9.50±3.1mmHg，术后4wk为11.3±3.3mmHg。与术前平均眼压相比，仅第1周的平均眼压显著降低（P=0.042），术后2wk、3wk和术后4wk的平均眼压无明显变化（P=0.66， P=0.66， P=0.102）。术中并发症包括3眼少量出血。术后2d出血已经完全吸收。对摘除眼球的大体观察发现，1眼中引流器的远端位于玻璃体内，而不是位于脉络膜上腔； 其它3眼引流器的远端位于脉络膜上腔。所有眼中，近端都位于前房角。对摘除眼的组织学检查发现：不规则的胶原蛋白束和纤维沉积，包括引流器周围大量的成纤维细胞和组织细胞。结论：这一项初始动物研究显示，青光眼中Suprajet植入是一项有前景的术式。需要进行更进一步的研究以评估其有效性和安全性。
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