作者：梁红亮（综述）; 欧阳钦（审校）过氧化物酶体增殖物激活受体ibd溃疡性结肠炎配体炎症性肠病动脉粥样硬化形成噻唑烷二酮类药物促炎症细胞因子
摘要：过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ是核激素受体超家族成员,主要在脂肪组织、大肠、视网膜及部分免疫系统表达,在脂肪细胞分化、糖、脂代谢、动脉粥样硬化形成、炎性反应中发挥重要生物作用.其可能通过抑制NF-κB活化,减少促炎症细胞因子的转录及表达,从而下调过度的免疫反应,避免组织损伤.其配体主要有脂肪酸代谢产物、前列腺素、噻唑烷二酮类药物和NSAIDs等,研究报道PPARγ配体可能代表UC的新疗法.
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