作者：何玉琴; 吴宣富钙通道cacna1a基因突变偏头痛
摘要：偏头痛是一种常见的反复发作性疾病,有明显家族聚集性,发病机制未明.对家族性偏瘫型偏头痛(FHM)家系CACNA1A基因的鉴定,掀起了偏头痛分子遗传学研究的热潮.该基因定位于19p13,为脑特异性P/Q型钙通道α1A亚单位基因CACNA1A.业已鉴定出该基因的15种突变型.突变型与表现型之间存在一定的关系.但是,CACNA1A基因与普通型偏头痛是否相关的研究却得出了不同的结论.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
《国际脑血管病杂志》（CN：11-5541/R）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《国际脑血管病》是《中文优秀期刊要目总览》入编期刊，以从事脑血管病基础理论研究和临床诊治工作的神经内科、神经外科、神经影像、神经介入、神经康复、神经急诊科医生为读者对象，设有国外学者专栏、论著、专家论坛、综述、医学简讯、学术争鸣、标准指南、继续医学教育等栏目。
北大期刊、CSCD期刊、统计源期刊
人气 14947 评论 44
统计源期刊
人气 5653 评论 30
