作者:钟建国; 陈芷若微栓子脑血管病微血管病变
摘要:Fabry’s病是性连锁隐性遗传病,基因缺失位于Xq22,可导致d-半乳糖苷酶A不足并致全身性细胞溶酶体内糖鞘脂积聚,常见于血管的内皮和平滑肌细胞、心脏、肾脏、皮肤和中枢神经系统。许多患者发生大脑血管扩张性动脉病,并可引起心脏病,后者又增加心源性栓塞卒中的危险。
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《国际内科学》是一本有较高学术价值的月刊,以从事内科临床医疗、科研和教学的工作者为主要读者对象,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《国际内科学》现已更名为《器官移植》。
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