作者：张茜 李鹏飞 吕亚丽 安卓玲 吴诚 李广润 ...硝基胺类化合物毒物代谢动力学液相色谱串联质谱
摘要：目的研究推进剂中硝基胺类化合物在大鼠体内的吸收、分布和消除过程，并对单次尾静脉注射小剂量硝基胺类化合物后8h大鼠病理组织学进行了考察。方法大鼠尾静脉注射黑索金和奥克托金混合水溶液，用高效液相串联质谱法测定血浆中的硝基胺类化合物浓度，浓度一时间数据用DAS2．0软件进行分析，计算药动学参数；考察给药组及空白组肝脏肾脏ALT、ALP、AST指标变化；给药后8h大鼠颈椎脱臼处死，解剖取肝脏肾脏进行病理学组织考察。结果大鼠尾静脉注射0．5mL硝基胺类化合物混合水溶液后，RDX的t1／2为（324．68士188．91）min，Cmax为（127．50±28．39）ng／mL，AUC。一。为（24164．75±5401．43）ng·min^-1·mL^-1；HMX的t1/2为（134．88±100．01）min，Cmax为（26．78±7．82）ng／mL，AUC0-t为（3787．55±2587．03）ng·min^-1·mL^-1；给药组与空白组相比，大鼠肝脏肾脏指标ALT和AST有升高趋势；尾静脉注射8h后大鼠肠胀气严重，但肝脏肾脏组织均未见病理变化。结论RDX和HMX在血液中分布比例小，两者消除速率没有显著差异，注射硝胺化合物对大鼠肝脏肾脏指标有一定影响，但无病理组织学变化。
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