作者：吴方方; 高怡瑾难治性朗格汉斯组织细胞增生症治疗克拉屈滨吲哚美辛儿童
摘要：难治性朗格汉斯组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是指具有多脏器浸润尤其是具有危险器官（骨髓、肝、脾）浸润和初治治疗失败的LCH病例，预后极差，及时有效的治疗是患者存活的关键。目前有单药克拉屈滨（2-chlorodeoxyadenosine，2-CdA）、2-CdA联合大剂量阿糖胞苷、消炎痛、造血干细胞移植、靶向治疗等多种二线治疗方案。该文就近年儿童难治性LCH的相关治疗方案进展进行综述。
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