神经纤维瘤病2型的研究

作者：陈广理; 陈沛; 龚树生procedures康复0fhearing

摘要：神经纤维瘤病2型（neurofibromatosis type2，NF2）为常染色体显性遗传疾病，是由位于22号常染色体上的基因突变所造成，临床上以双侧听神经瘤为主要特征。本病临床少见，诊断和治疗较复杂，预后较差。本文主要介绍NF2的病因、临床表现、诊断及治疗的研究进展。

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