作者：武红霞新生儿疾病筛查筛查结果分析襄樊市管理效果遗传代谢缺陷病甲状腺功能低下苯丙酮尿症早期防治
摘要：新生儿疾病筛查是指在新生儿早期应用实验检测方法对先天性遗传代谢缺陷病进行早期诊断和早期防治干预，使缺陷儿避免发生或减少发生智能性残疾，是全面提高人口素质的重要措施。襄樊市于1997年10月建立新生儿疾病筛查中心，并开始对新生儿先天性甲状腺功能低下（CH）和苯丙酮尿症（PKU）疾病筛查工作，逐步形成和完善了新生儿疾病筛查管理系统，建立了4个模块管理模式，第一模块：
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
