作者：张云燕; 龙宝军; 李有强; 崔颖秋; 毛喆; ...单核细胞来源树突细胞cd1d
摘要：目的研究N-3-氧化十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯（3—O-C12-HSL）是否促进人单核细胞衍生树突状细胞（Mo—DCs）表达CD1d，该作用是否通过过氧化物酶增殖物激活受体1（PPARγ）介导。方法取健康人外周血80mL，密度梯度离心法获得单个核细胞，免疫磁珠法分选CD14＋单核细胞，重组人粒-单核细胞集落刺激因子和重组人白细胞介素-4诱导5d，使其分化为Mo—DCs。将Mo—DCs细胞分为4组，阳性对照组加入终浓度为0．1μg／mL的脂多糖（LPS）；阴性对照组加入相应体积的含0．1％DMSO的PBS；3—O-C12-HSL实验组分3个浓度水平，在加入LPS的基础上分别加入终浓度为10、20和40μmol／L的3-O—C12-HSL；GW9662实验组为GW9662预处理1h后分别加入LPS和浓度为10、20、40μmol／L的3—O-C12-HSL。流式细胞术检测Mo—DCs表面CDld的表达量；使用PPARγ的抑制剂GW9662处理Mo—DCs后，再经LPS和（或）3—O-C12-HSL刺激，流式细胞术检测Mo—DCs表面CD1d的表达量。结果Mo—DCs经3—O-C12-HSL刺激后，表面分子CD1d表达水平增加，与阴性对照组及阳性对照组差异有统计学意义（P〈0．05）；Mo—DCs经GW9662处理1h后，再加入3—O-C12-HSL，Mo—DCs表面CD1d表达量明显降低（P〈0．05）。结论3—O-C12-HSL通过PPAR-γ促进Mo—DCs表面CD1d的表达。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
