作者：张凯娜; 高敏; 高聪帕金森综合征运动功能左旋多巴临床研究parkinson临床疗效及安全性disease不良反应发生率updrs常规药物治疗连续静脉滴注观察组治疗后评定量表帕金森病治疗措施治疗前有效率对照组显著性
摘要：目的观察左旋多巴和硫酸镁治疗帕金森综合征(PS)的运动功能的临床疗效及安全性.方法将43例帕金森综合征患者随机分为两组,采用帕金森病评定量表(unified Parkinson's disease rating scale,UPDRS)第3部分进行运动功能的评定,两组都予左旋多巴常规药物治疗,观察组在此基础上加用25%硫酸镁10ml连续静脉滴注4周,观察两组治疗前和治疗后第2,4周UPDRS变化、血镁水平及不良反应.结果观察组在治疗后第4周UPDRS从35.52±4.47降至29.37±5.34,观察组有效率为65%,对照组有效率为38%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗后血镁水平较治疗前有升高,但无明显差异.观察组不良反应发生率16%,但均轻微,不影响治疗.结论硫酸镁对PS患者运动功能的恢复有一定的帮助,补镁可作为PS的一种治疗措施.
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